Da oggi in linea il nostro BLOG, dedicato a tutti coloro che si avvicineranno al mondo delle malattie rare e pi precisamente alla Mastocitosi, patologia che affligge circa 800 persone in Italia.
In una societ in cui internet spesso viene usato per fini non troppo leciti, credo sia importante invece ricorrere ad un forum come questo per conoscerci meglio, confrontarci e darci anche quella carica necessaria che serve per andare avantiÉsia per chi purtroppo affetto da Mastocitosi, sia per chi vive e guida quotidianamente lÕAssociazione.
Quindi d lÕappuntamento ai soci e a coloro che spero che lo diverranno presto (lÕASIMAS ha davvero bisogno di tutti!), in quest ÔagorÕ virtuale in modo che questo forum possa diventare veramente un momento importante di ritrovo e di riflessione É
P a o l a
Paola Silvestrini
Presidente della ASIMAS
Associazione Italiana Mastocitosi