Siamo ormai quasi giunti al sesto mese di attivit della nostra Associazione: a breve chiederemo ufficialmente alla Provincia di Pistoia l’inserimento nelle liste del volontariato, per diventare finalmente ‘ONLUS’ a […]
Il 5 aprile confermato il meeting a Napoli : seguiranno informazioni sugli eventi della giornata e la locandina con il programma completo. In quella sede verr ufficialmente presentata la […]
www.rarediseaseday.org Messaggio della Signora Clio Napolitano in occasione della Prima Giornata Europea delle Malattie Rare – 29 febbraio 2008 In occasione della “Prima Giornata Europea delle Malattie Rare” vorrei esprimere […]
Come gi precedentemente annunciato, la riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS confermata per il pomeriggio di sabato 20 e la mattina di domenica 21 settembre pv a Pescia. Ci […]
Riportiamo integralmente la comunicazione che ci pervenuta dalla UNIAMO in merito al “primo” intervento del nuovo ministro in merito ai LEA e quindi ai malati di malattie rare: ogni […]
Oggi, 01 marzo 2008, viene pubblicato ufficialmente il sito www.asimas.it: importante sottolineare che si tratta di un sito gestito da pazienti e non da medici, pertanto ogni informazione di […]
Il tema ÒMalattie rare: una priorit di salute pubblicaÓ stato scelto per la sua ampiezza e perch mai come nel 2008 sono presenti sinergie tra il livello europeo e […]
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