Il 28 febbraio è la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, istituita per la prima volta nel 2008, per focalizzare l’attenzione sui bisogni di una realtà che conta oltre 300 milioni di persone […]
Dopo un lungo periodo (come tutti purtroppo sappiamo) causa pandemia, dove non abbiamo avuto la possibilità di ritrovarci tutti insieme….siamo estremamente felici, nel comunicarvi questa bellissima notizia: Finalmente ritorniamo in […]
Ciao amici e amiche di ASIMAS! Come sapete siamo orgogliosi di supportare e far parte di UNIAMO – Federazione italiana Malattie Rare – e siamo felici di condividere con tutti […]
IL MASTOCITA ARRABBIATO (parte terza) Forse questa parte non vale per tutti ma per chi ha già provato cocktail vitamici che “sfiorano l’illegalità”, sostanze vegetali conosciute da antichi popoli in […]
IL MASTOCITA ARRABBIATO (parte seconda) Cara Mastofamily, sono giorni che rifletto su ciò che accomuna molti di Noi e che forse è la parte più insopportabile della nostra malattia o, […]
Cara Mastofamily Mi chiamo Laura e ho una malattia rara, diagnosticata a novembre 2019. Non si vede e non te la farò mai vedere: è nel sangue. Ho delle cellule […]
COMUNICAZIONE Ciao amici e visitatori di Asimas.it ! Come previsto dallo Statuto dell’Associazione dal 1 Gennaio e per tutto il mese di Febbraio è in corso il rinnovo della quota […]
Concludiamo l’anno…in bellezza!! Con orgoglio pubblichiamo l’intervista al dott. Pizzimenti che si accinge ad organizzare un percorso di diagnosi per i malati di mastocitosi in Piemonte. La strada è lunga, […]
Ciao amici di ASIMAS! Circa un mese e mezzo fa, Il 20 ottobre, abbiamo pubblicato un post dove vi anticipavamo (con un trailer, in collaborazione con Il Pensiero Scientifico e […]
Come anticipato giorni fa, il 25 Novembre si è svolto a Milano il II congresso della Rete Italiana Mastocitosi. Tante le presenze, oltre agli storici medici che tutti conosciamo e che […]
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